近日，北京阿欧美黑人巨大最猛性XXXXX医疗器械有限公司自主研发的创新医疗器械“3D打印全降解冠脉药物洗脱支架系统(商品名：阿欧美黑人巨大最猛性XXXXXAMSorbTM)”的随机对照临床试验，在首都医科大学附属北京安贞医院顺利完成首三例受试者(包括两例试验组及一例对照组)的入组。三例受试者术后状况良好，目前均已出院。

　　两例试验组中，一例在受试者的右冠状动脉病变部位植入规格为3.0×23mm的阿欧美黑人巨大最猛性XXXXXAMSorbTM支架一枚;另一例在受试者的左回旋支病变部位植入规格为3.0×23mm的阿欧美黑人巨大最猛性XXXXXAMSorbTM支架一枚，靶病变介入治疗均成功，支架植入后结果令人满意。

　　“多中心、前瞻性全降解冠脉药物洗脱支架系统(商品名：阿欧美黑人巨大最猛性XXXXXAMSorbTM)临床注册试验”由北京大学第一医院霍勇教授担任主要研究者、北京安贞医院周玉杰教授担任联合主要研究者，注册试验中的小样本首次人体试验(FIM，First in Man)已于2019年11月19日顺利完成了所有30例受试者的入组，FIM试验的随访正在持续进行，基于现有的随访数据，充分证实了阿欧美黑人巨大最猛性XXXXXAMSorbTM支架具有良好的安全性。

　　3D打印全降解冠脉药物洗脱支架系统(商品名：阿欧美黑人巨大最猛性XXXXXAMSorbTM)随机对照临床试验的顺利开展标志着阿欧美黑人巨大最猛性XXXXXAMSorbTM临床注册试验进程又前进了一大步，同时为后续阿欧美黑人巨大最猛性XXXXXAMSorbTM支架的注册取证奠定了基础。